个人简介

Jonathan Frampton，伯明翰大学医学和牙科学院癌症与基因组科学研究所的干细胞生物学教授。

教育背景

1985获得剑桥大学生物科学博士学位

1981获得牛津大学生物化学一等学士学位

工作经历

1985-1988格拉斯哥的比森癌症研究所（Beatson Institute for Cancer Research）

1988-1995欧洲微生物实验室（德国海德堡）

1995-2002牛津大学的Weatherall分子医学机构

2002-至今伯明翰大学细胞生物学教授

2014-至今伯明翰大学助理副校长

科研专长及成果

主要研究兴趣在于决定贯穿生命的干细胞的机制。他在造血过程的转录调控方面有20年经验，着重于在血液系统出血性疾病例如白血病中控制干细胞维护以及决定分化的机制。在以下领域经验丰富：干细胞，血液系统出血性细胞，分化过程，发展生物学，以及他在运用老鼠基因来控制基因表达的技术，还有细胞分析（特别是细胞流技术方面）。

发表了超过100份高质量学术文章及著作，其中包括很多4*学术刊物，例如Cell, Immunity, Nature Medicine, Journal of Experimental Medicine, 以及EMBO Journal。

自从2011年起，与中国的高水平科研合作项目已经超过5项，分别获得了中国科技部，中国自然科学基金委，广州市科信局，欧盟研究基金，英国医学研究理事会的资助。

教学专长及成果

本科：医学

研究生：（分子医学）中的干细胞生物学、基因序列、基因功能模拟、基因疾病。多名博士生研究生（干细胞研究）的导师

学术兼职

英国干细胞科学顾问委员会成员、英国生物科学研究理事会，英国医学研究理事会的资金委员会成员。

代表性学术出版物

Garcia, P., Berlanga, O., Watson, R. and Frampton, J. (2005) Generation of a conditional allele of the B-myb gene. Genesis, 43, 189-195.

García, P. and Frampton, J. (2006) The transcription factor B-Myb is essential for S phase progression and genomic stability in both diploid and polyploid megakaryocytes. J. Cell Sci., 119, 1483-1493.

Vegiopoulos, A., García, P., Emambokus, N. and Frampton, J. (2006) Coordination of erythropoiesis by the transcription factor c-Myb. Blood, 107, 4703-4710.

Hess, J.L., Bittner, C.B., Zeisig, D.T., Bach, C., Fuchs, U., Borkhardt, A., Frampton, J. and Slany, R. (2006) c-Myb is an essential downstream target for homeobox mediated transformation of hematopoietic cells. Blood, 108, 297-304.

Ross, E.A., Freeman, S., Zhao, Y., Dhanjal, T.S., Ross, E.J., Lax, S., Ahmed, Z., Zheng Hou, T., Kalia, N., Egginton, S., Nash, G., Watson, S.P., Frampton, J. and Buckley, C.D. (2008) A novel role for PECAM-1 (CD31) in regulating haematopoietic progenitor cell compartmentalization between the peripheral blood and bone marrow. PLoS One, 3, e2338.

García P. and Frampton, J. (2008) Hematopoietic lineage commitment: miRNAs add specificity to a widely expressed transcription factor. Dev Cell, 14, 815-816.

García, P., Clarke, M.L., Vegiopoulos, A., Berlanga, O., Camelo, A., Lorvellec, M. and Frampton, J. (2009) Reduction of c-Myb activity compromises normal hematopoietic stem cells and leads to a myeloproliferative phenotype with a novel stem cell basis. EMBO J., 28, 1492-1504.

Kavanagh, D.P., Durant, L.E., Crosby, H.A., Lalor, P.F., Frampton, J., Adams, D.H. and Kalia, N. (2009) Haematopoietic stem cell recruitment to injured murine liver sinusoids depends on α4β1 integrin / VCAM-1 interaction. Gut, In press.